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申請(qǐng)二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，企業(yè)必須滿(mǎn)足以下基本條件：

1. 企業(yè)資質(zhì)要求

申請(qǐng)企業(yè)需依法注冊(cè)成立，具備合法的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，且經(jīng)營(yíng)范圍中應(yīng)明確包含醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)內(nèi)容。企業(yè)應(yīng)具備獨(dú)立法人資格，保證法律責(zé)任明確。

2. 場(chǎng)所要求

企業(yè)經(jīng)營(yíng)的場(chǎng)所必須符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生、安全及儲(chǔ)存條件。倉(cāng)庫(kù)及展示場(chǎng)所需具備防潮、防塵、防高溫等基本要求，確保醫(yī)療器械的存放安全，防止產(chǎn)品質(zhì)量受損。

3. 管理人員配備

企業(yè)需配備具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的管理人員，特別是在醫(yī)療器械質(zhì)量管理和銷(xiāo)售方面有專(zhuān)業(yè)背景的人才。管理人員應(yīng)對(duì)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量控制、產(chǎn)品追溯等方面承擔(dān)具體職責(zé)。

4. 質(zhì)量管理體系

申請(qǐng)企業(yè)必須建立完善的醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度，包括采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、售后等環(huán)節(jié)的規(guī)范流程，確保產(chǎn)品質(zhì)量可控、追溯性強(qiáng)，符合監(jiān)管要求。

5. 其他要求

企業(yè)需符合其他地方性和專(zhuān)項(xiàng)規(guī)定，如資金保障、設(shè)備配置等方面的要求。